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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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,solution工作站……,样品保留时间与标曲中标品保留时间不同是不应该的,可能是刚开始系统未稳定好造成!现在既然保留时间一致了,就对了!不知道我理解的对不对?,我们用的是安捷伦的,保留时间稍有差异时可以通过校正表的设置来完成,若液相条件分析方法
2011年05月27日发布人:李娟娟
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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柱子出问题的表现通常是:分析条件一致时,柱效发生明显改变,保留时间发生明显改变(减小),分离度减小。
你的加标保留问题可能是基质效应引起的,甲胺磷不出峰可能是样品问题或检测方法问题,还是仔细排查一下其他原因吧!,是标准方法吗,是不是
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia